KAIST Bilim İnsanları, retina hasarını tersine çeviren devrimsel bir ilaç geliştirdi!

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Retina hasarı tedavisi alanında çığır açan bir gelişme kaydedildi. Güney Kore’deki KAIST Üniversitesi araştırmacıları, PROX1 adlı proteini hedef alan CLZ001 antikoru sayesinde, farelerde kalıcı görme kaybını tersine çevirmeyi başardı. Bu tedavi, 2028’de insanlar üzerinde test edilecek.

PROX1 PROTEİNİ: RETİNA ONARIMININ ÖNÜNDEKİ ENGEL

Bilim insanları, uzun süredir retina hasarının neden kalıcı olduğunu araştırıyordu. Yapılan çalışmalar, PROX1 adlı proteinin sinir hücrelerinin yenilenmesini engellediğini ortaya koydu. Normalde sinir gelişiminde rol oynayan bu protein, hasarlı retinada birikerek onarım sürecini durduruyor.

İlginç bir şekilde, balıklar gibi bazı canlılarda PROX1 proteini bulunmuyor. Bu nedenle balıklar, retina hasarını kolayca onarabiliyor. KAIST ekibi, bu mekanizmayı insanlarda taklit ederek görme kaybını tersine çevirmenin yolunu keşfetti.

CLZ001 ANTİKORU İLE GÖRME YETİSİ GERİ KAZANILDI

Araştırmacılar, PROX1’i bloke eden özel bir antikor geliştirdi. Celliaz Biyoteknoloji firmasıyla iş birliği yapılarak üretilen CLZ001 antikoru, farelerdeki retina hücrelerinin yenilenmesini sağladı.
Deneylerde, tedavi edilen farelerin görme yetisi 6 ay boyunca korundu. Bu sonuç, kalıcı retina onarımının mümkün olduğunu gösteren ilk kanıt oldu.

2028’de İNSANLAR ÜZERİNDE DENEMELER BAŞLAYABİLİR

Ekip şimdi, bu tedaviyi insanlara uygulamak için hazırlanıyor. Dr. Eun Jung Lee, “CLZ001 antikorunun son test aşamalarındayız. Önümüzdeki yıllarda klinik denemelere başlamayı hedefliyoruz” açıklamasını yaptı.
Eğer klinik çalışmalar başarılı olursa, retinitis pigmentosa, glokom ve yaşa bağlı makula dejenerasyonu (AMD) gibi hastalıkların tedavisinde çığır açılabilir.

BU BULUŞ NEDEN ÖNEMLİ?

Görme kaybı, dünya çapında milyonlarca insanı etkiliyor. Mevcut tedaviler sadece semptomları hafifletiyor, hasarı tamamen onaramıyor.
PROX1 inhibisyonu, sinir hücrelerinin yenilenmesini sağlıyor. Bu yöntem, diğer nörodejeneratif hastalıklar için de umut olabilir.
CLZ001 antikoru, kalıcı bir tedavi sunabilir. Farelerdeki başarı, insanlar için de umut verici.

GELECEKTE KÖRLÜK TARİH OLABİLİR Mİ?

KAIST’in bu çığır açan çalışması, tıp dünyasında büyük heyecan yarattı. Eğer klinik denemeler olumlu sonuçlanırsa, görme kaybı geri döndürülebilir bir durum haline gelebilir.2028’de başlaması planlanan insan deneyleri, milyonlarca hasta için umut ışığı olacak. Bilim dünyası, bu gelişmeyi “körlüğe karşı en güçlü silah” olarak değerlendiriyor.